Ryžkova Anastasija Igorevna

• Ovládá metody embryologické fáze cyklu ART.
• Sběr a denudace oocyt-kumulusových komplexů.
• Oplodnění (IVI, ICSI, IMSI, PICSI).
• Kultivace a hodnocení kvality embryí;
• Vitrifikace oocytů a embryí.
• Rozmrazování oocytů a embryí.
• Embryotransfer;
• Asistovaný hatching;
• Biopsie trofoektodermu.
• Zobrazení dělícího vřeténka;
• Aktivace oocytů Ca2+ ionoforem;
• Předběžné hodnocení kvality spermatu, makro- a mikroskopická analýza.
• Získání spermií z biopsie varlete (TESA, TESE).
• Mikrofluidika – zpracování spermií na mikrofluidních čipech.
• Příprava ejakulátu pro programy ART.

• 2012 — absolvovala Biologickou fakultu FGBOU VO MGAVMiB jménem K. I. Skrjabina v oboru „Biochemie“, diplom s vyznamenáním. Závěrečná práce: „Vliv malé GTPázy Arf6 na charakteristiky buněk fibrosarkomu HT1080“.
• 2014 — získán titul magistryně biologie, diplom s vyznamenáním. Závěrečná práce: „Asociace mutací mitochondriálního genomu s asymptomatickou aterosklerózou u žen“.

Postgraduální vzdělávání

• 2018 — ukončené doktorské studium na FGBOU VO „MGAVMiB-MVA jménem K. I. Skrjabina“, kvalifikace „Výzkumnice. Pedagožka-výzkumnice“. Vědecký projekt: „Buněčné mechanismy souvislosti mitochondriálních mutací s aterosklerózou“.

• VÝZKUM MUTACÍ MITOCHONDRIÁLNÍCH GENŮ rRNA V LIPOFIBRÓZNÍCH PLAKÁCH INTIMY LIDSKÉ AORTY Sazonova M. A., Sinjov V. V., Ryžkova A. I., Sazonova M. D. Ve sborníku: PERSPEKTIVNÍ VĚDECKÝ VÝZKUM: ZKUŠENOSTI, PROBLÉMY A PERSPEKTIVY ROZVOJE. Sborník vědeckých prací podle materiálů VI. Mezinárodní vědecko-praktické konference. Ufa, 2021. s. 19–27.
• NOVÝ MARKER PRO VÝZKUM ATEROSKLEROTICKÝCH POSTIŽENÍ: ÚROVEŇ HETEROPLAZMIE ČTYŘ MUTACÍ MITOCHONDRIÁLNÍCH GENŮ PODJEDNOTEK NADH-DEHYDROGENÁZY Sazonova M. A., Sinjov V. V., Ryžkova A. I., Sazonova M. D. Ve sborníku: MODERNÍ VĚDECKÝ VÝZKUM: TEORIE, METODOLOGIE, PRAXE. Ufa, 2021. s. 29–35.
• VYTVOŘENÍ CYBRIDNÍCH KULTUR OBSAHUJÍCÍCH MUTACI MITOCHONDRIÁLNÍHO GENOMU M.1555A>G (GEN MT-RNR1) S PROTEKTIVNÍM EFEKTEM PŘI ATEROSKLERÓZE Sazonova M. A. a kol. Patologická fyziologie a experimentální terapie. 2021. Sv. 65. č. 4. s. 121–127.
• NOVÝ MARKER STÁRNUTÍ ČLOVĚKA: ÚROVEŇ HETEROPLAZMIE MUTACÍ MITOCHONDRIÁLNÍHO GENOMU Sinjov V. V., Ryžkova A. I. a kol. Patologická fyziologie a experimentální terapie. 2021. Sv. 65. č. 2. s. 4–9.
• MUTACE mtDNA U NĚKTERÝCH CÉVNÍCH A METABOLICKÝCH ONEMOCNĚNÍ Sazonova M. A., Ryžkova A. I. a kol. Current Pharmaceutical Design. 2021. Sv. 27. č. 2. s. 177–184.
• NĚKTERÉ MOLEKULÁRNÍ A BUNĚČNÉ STRESOVÉ MECHANISMY SPOJENÉ S NEURODEGENERATIVNÍMI ONEMOCNĚNÍMI A ATEROSKLERÓZOU Sazonova M. A. a kol. International Journal of Molecular Sciences. 2021. Sv. 22. č. 2. s. 1–26.
• ORIGINÁLNÍ BIOMARKER RIZIKA ROZVOJE KARDIOVASKULÁRNÍCH ONEMOCNĚNÍ A JEJICH KOMPLIKACÍ: DÉLKA TELOMERY Doroschuk N. A. a kol. Toxicology Reports. 2021. Sv. 8. s. 499–504.
• VZTAH AUTOFAGIE S PATOGENEZÍ RŮZNÝCH ONEMOCNĚNÍ Sazonova M. A., Sinjov V. V., Ryžkova A. I., Sazonova M. D. Ufa, 2020. s. 12–20.
• HLAVNÍ MECHANISMY MAKROAUTOFAGIE Sazonova M. A. a kol. 2020. s. 19–26.
• AUTOFAGIE: SOUČASNÁ KLASIFIKACE Sazonova M. A. a kol. 2020. s. 19–27.
• VYTVOŘENÍ CYBRIDNÍCH BUNĚČNÝCH KULTUR S JEDNONUKLEOTIDOVOU ZÁMĚNOU V GENU MT-TL2 SPOJENOU S ATEROSKLERÓZOU Sazonova M. A. a kol. Patologická fyziologie a experimentální terapie. 2020. Sv. 64. č. 4. s. 140–147.
• DOPAD MUTACÍ mtDNA NA TLOUŠŤKU INTIMA-MEDIA KAROTID V NOVOSIBIRSKÉ OBLASTI Kirichenko T. V. a kol. Life. 2020. Sv. 10. č. 9. s. 1–9.
• ANALÝZA ÚROVNĚ HETEROPLAZMIE MUTACÍ mtDNA VE VRSTVĚ INTIMA-MEDIA U PACIENTŮ NOVOSIBIRSKÉ OBLASTI Ryžkova A. I. a kol. Atherosclerosis. 2019. Sv. 287. s. e163.
• VARIABILITA HETEROPLAZMIE NĚKTERÝCH MUTACÍ MITOCHONDRIÁLNÍHO GENOMU V RŮZNÝCH TKÁNÍCH ČLOVĚKA Sinjov V. V., Ryžkova A. I. a kol. Atherosclerosis. 2019. Sv. 287. s. e164.
• ANALÝZA MUTACÍ mtDNA V ATEROSKLEROTICKÝCH PLAKÁCH U JEDINCŮ Z NOVOSIBIRSKU Sazonova M. D., Ryžkova A. I. a kol. Atherosclerosis. 2019. Sv. 287. s. e166.
• VYTVOŘENÍ KULTUR OBSAHUJÍCÍCH S KVOCHAMI SPOJENÉ S KVO (CVD) POMOCÍ TRANSFEKCE A ÚPRAVY GENOMU Sazonova M. A. a kol. Current Pharmaceutical Design. 2019. Sv. 25. č. 6. s. 693–699.
• VYTVOŘENÍ CYBRIDNÍCH KULTUR OBSAHUJÍCÍCH MUTACE mtDNA M.12315G>A A M.1555G>A SPOJENÉ S ATEROSKLERÓZOU Sazonova M. A. a kol. Biomolecules. 2019. Sv. 9. č. 9. s. 499.
• MUTACE mtDNA SPOJENÉ S HYPERTROFIÍ LEVÉ KOMORY Srdce Sazonova M. A. a kol. Vessel Plus. 2019. Sv. 3.
• MITOCHONDRIÁLNÍ MUTACE SPOJENÉ S ANGINOU PECTORIS Sazonova M. A. a kol. Vessel Plus. 2019. Sv. 3.
• ROLE BODOVÝCH MUTACÍ MITOCHONDRIÁLNÍHO GENOMU VE VÝVOJI MITOCHONDRIÁLNÍCH CYTOPATIÍ Ryžkova A. I. a kol. 2018. s. 74–75.
• DETEKCE HOMOPLAZMNÍCH MUTACÍ mtDNA METODOU NGS U PACIENTŮ S KAROTICKOU ATEROSKLERÓZOU Sazonova M. A. a kol. Atherosclerosis. 2018. Sv. 275. s. e128.
• MUTACE MITOCHONDRIÁLNÍHO GENOMU SPOJENÉ S INFARKTEM MYOKARDU Sazonova M. A. a kol. Disease Markers. 2018. 2018. s. 9749457.
• MITOCHONDRIÁLNÍ CHOROBY ZPŮSOBENÉ MUTACEMI mtDNA: MINI-PŘEHLED Ryžkova A. I. a kol. Therapeutics and Clinical Risk Management. 2018. Sv. 14. s. 1933–1942.
• CYBRIDNÍ MODELY PATOLOGICKÝCH BUNĚČNÝCH PROCESŮ U RŮZNÝCH ONEMOCNĚNÍ Sazonova M. A. a kol. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2018. 2018. s. 4647214.
• ODPOVĚĎ NA KOMENTÁŘ: „ROLE MUTACÍ MITOCHONDRIÁLNÍHO GENOMU V PATOGENEZI KAROTICKÉ ATEROSKLERÓZY“ Sobenin I. A. a kol. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2018. 2018. s. 7620234.
• ASOCIACE MUTACÍ mtDNA S ASYMPTOMATICKOU ATEROSKLERÓZOU U ŽEN Z MOSKEVSKÉHO REGIONU Ryžkova A. I. a kol. 2017. s. 101–102.
• ELEKTRONMIKROSKOPICKÉ A MOLEKULÁRNĚ-GENETICKÉ VÝZKUMY MITOCHONDRIÍ LEUKOCYTŮ PACIENTŮ S ATEROSKLERÓZOU Sazonova M. A. a kol. 2017. s. 102–103.
• MORFOLOGICKÉ A GENETICKÉ ZMĚNY MITOCHONDRIÍ V ATEROSKLEROTICKÝCH LOŽISCÍCH LIDSKÉ AORTY Sazonova M. A. a kol. 2017. s. 81–82.
• VYTVOŘENÍ CYBRIDNÍCH KULTUR OBSAHUJÍCÍCH MUTACI M.12315G>A MITOCHONDRIÁLNÍHO GENOMU SPOJENOU S ATEROSKLERÓZOU Sinyov V. a kol. Atherosclerosis. 2017. Sv. 263. s. e201.
• ASOCIACE MUTACÍ MITOCHONDRIÁLNÍHO GENOMU S CHRONICKÝMI NEZÁNĚTLIVÝMI ONEMOCNĚNÍMI Galitsyna E. a kol. Atherosclerosis. 2017. Sv. 263. s. e274–e275.
• ELEKTRONMIKROSKOPICKÁ ANALÝZA MITOCHONDRIÍ Z ATEROSKLEROTICKÝCH PLAKŮ Sazonova M. a kol. Atherosclerosis. 2017. Sv. 263. s. e280.
• MITO-SNP U MITOCHONDRIÁLNÍCH CYTOPATIÍ Ryžkova A. a kol. Atherosclerosis. 2017. Sv. 263. s. e280.
• ULTRASTRUKTURNÍ ANALÝZA KRIST MITOCHONDRIÍ V LEUKOCYTECH PACIENTŮ S ATEROSKLERÓZOU Sazonova M. a kol. Atherosclerosis. 2017. Sv. 263. s. e280–e281.
• DESIALIZOVANÉ LIPOPROTEINY NÍZKÉ HUSTOTY V LIDSKÉ KRVI Ryžkova A. I. a kol. Klinická medicína. 2017. Sv. 95. č. 3. s. 216–221.
• STUDIUM MITOCHONDRIÁLNÍ DYSFUNKCE POMOCÍ CYTOPLAZMATICKÝCH HYBRIDŮ Sinjov V. V. a kol. Patologická fyziologie a experimentální terapie. 2017. Sv. 61. č. 2. s. 92–97.
• VLIV AUTOFAGIE NA GENEZI A VÝVOJ ATEROSKLERÓZY A JEJÍCH RIZIKOVÝCH FAKTORŮ Sazonova M. A. a kol. Angiology and Vascular Surgery. 2017. Sv. 23. č. 4. s. 20–22.
• VLIV AUTOFAGIE NA GENEZI A VÝVOJ ATEROSKLERÓZY A JEJÍCH RIZIKOVÝCH FAKTORŮ Sazonova M. A. a kol. Angiology and Vascular Surgery. 2017. Sv. 23. č. 4. s. 23–28.
• ROLE MUTACÍ MITOCHONDRIÁLNÍHO GENOMU V PATOGENEZI KAROTICKÉ ATEROSKLERÓZY Sazonova M. A. a kol. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2017. 2017. s. 6934394.
• VYTVOŘENÍ CYBRIDNÍCH LINIÍ S RŮZNOU CELKOVOU ÚROVNÍ HETEROPLAZMIE MUTACÍ MITOCHONDRIÁLNÍHO GENOMU Sinjov V. V. a kol. Geny i Kletočki. 2017. Sv. 12. č. 3. s. 224–225.
• POTENCIÁLNÍ VYUŽITÍ BUKÁLNÍHO EPITELU PRO GENETICKOU DIAGNOSTIKU ATEROSKLERÓZY POMOCÍ MUTACÍ mtDNA Sinjov V. V. a kol. Vessel Plus. 2017. Sv. 1. s. 145–150.
• NOVÉ MARKERY ATEROSKLERÓZY: PRAHOVÁ ÚROVEŇ HETEROPLAZMIE MUTACÍ mtDNA Sazonova M. A. a kol. Vessel Plus. 2017. Sv. 1. s. 182–191.
• DETEKCE PRAHOVÉ ÚROVNĚ HETEROPLAZMIE mtDNA V LIPOFIBRÓZNÍCH PLAKÁCH INTIMY LIDSKÉ AORTY Ryžkova A., Sazonova M., Sinjov V. a kol. Atherosclerosis. 2016. Sv. 252. s. e80.
• ÚROVEŇ HETEROPLAZMIE NĚKTERÝCH MUTACÍ GENU MT-CYB U ŽEN S ASYMPTOMATICKOU ATEROSKLERÓZOU KAROTID Sinjov V. V. a kol. Genetika. 2016. Sv. 52. č. 8. s. 951–957. Verze: THE HETEROPLASMY LEVEL... Russian Journal of Genetics. 2016. Sv. 52. č. 8. s. 847–852.
• ELEKTRONEGATIVNÍ LIPOPROTEINY NÍZKÉ HUSTOTY Ryžkova A. I. a kol. Patogenez. 2016. Sv. 14. č. 3. s. 11–16.
• ATEROSKLERÓZA A STÁRNUTÍ: BĚŽNÉ MUTACE MITOCHONDRIÁLNÍHO GENOMU Sazonova M. A. a kol. Atherosclerosis. 2015. Sv. 241. s. e228.
• ASOCIACE MITOCHONDRIÁLNÍCH MUTACÍ S VĚKEM PACIENTŮ S ATEROSKLEROTICKÝMI LÉZEMI Sazonova M. A. a kol. Experimental and Molecular Pathology. 2015. Sv. 99. č. 3. s. 717–719.
• ANALÝZA ÚROVNĚ HETEROPLAZMIE MUTACE G15059A MITOCHONDRIÁLNÍHO GENOMU GENU CYTB V LIPOFIBRÓZNÍCH PLAKÁCH INTIMY LIDSKÉ AORTY Barinova V. A. a kol. Ateroskleroz i Dislipidemii. 2015. č. 1 (18). s. 47–51.
• MOZAICISMUS MITOCHONDRIÁLNÍ GENETICKÉ VARIACE V ATEROSKLEROTICKÝCH LOŽISCÍCH LIDSKÉ AORTY Sazonova M. A. a kol. BioMed Research International. 2015. 2015. s. 825468.
• ÚROVEŇ HETEROPLAZMIE NĚKTERÝCH MUTACÍ MITOCHONDRIÁLNÍHO GENOMU V RŮZNÝCH LEUKOCYTECH ČLOVĚKA Sinjov V. V. a kol. 2014. s. 45.
• VARIABILITA HETEROPLAZMIE NĚKTERÝCH MUTACÍ MITOCHONDRIÁLNÍHO GENOMU ČLOVĚKA V BUŇKÁCH MEZENCHYMÁLNÍHO A EPIDERMÁLNÍHO PŮVODU Sinjov V. V. a kol. 2014. s. 45.
• STUDIUM MUTACÍ MITOCHONDRIÁLNÍHO GENOMU V KREVNÍCH BUŇKÁCH PŘI ASYMPTOMATICKÉ ATEROSKLERÓZE U ŽEN Sazonova M. A. a kol. 2014. s. 50.
• ANALÝZA ÚROVNĚ HETEROPLAZMIE MUTACÍ MITOCHONDRIÁLNÍHO GENOMU V OBLASTECH MORFOLOGICKY MAPOVANÉ STĚNY AORTY Sazonova M. A. a kol. 2014. s. 50.
• ÚROVEŇ HETEROPLAZMIE PĚTI MUTACÍ MITOCHONDRIÁLNÍ DNA V RŮZNÝCH TYPŮ LEUKOCYTŮ LIDSKÉ KRVE Sinjov V. V. a kol. Atherosclerosis. 2014. Sv. 23. s. e220.
• MOZAICITA INTIMY AORTY PODLE MITOCHONDRIÁLNÍCH MUTACÍ G15059A A G14846A GENU CYTOCHROMU B PŘI ATEROSKLEROTICKÝCH POSTIŽENÍCH U ČLOVĚKA Sazonova M. A. a kol. Patogenez. 2014. Sv. 12. č. 2. s. 51–57.