Predimplantační genetické testování (PGT)

PGD

Preimplantační genetická diagnóza (PGD) se vztahuje na genetické profilování embryí vytvořených prostřednictvím IVF před přenosem do dělohy pacienta. Během PGD se embrya analyzují pro několik specifických genetických poruch, aby se vyloučila možnost, že vybrané embrya budou mít tyto konkrétní abnormality.

PGD umožňuje pacientům s chronickým onemocněním v jejich rodinné anamnéze vyhnout se jejich přenosu na své děti. Specialista může doporučit PGD, pokud pacienti mají v rodinné anamnéze závažné genetické onemocnění nebo předchozí potraty v důsledku genetických poruch.

PGS

Termín preimplantační genetický skríning (PGS) se používá k označení postupů, které nehledají specifickou nemoc, ale používají techniky PGD na identifikaci ohrožených embryí. PGS zahrnuje skríning embryí chromozomů pro časté abnormality. Chromozomální abnormality jsou hlavní příčinou potratů a selhání embryí implantovat se. Mohou také způsobit takové vážné zdravotní problémy jako Downův syndrom.

PGS se obvykle doporučuje pro

• starší pacienty (ženy starší 35 let);
• pacienty s anamnézou opakujících se potratů;
• pacienty s anamnézou neúspěšných IVF cyklů po přenosu embryí;
• pacienty s chromozomálních onemocněními v rodinné anamnéze.