Neinvazivní prenatální testování (NIPT)

NIPT pomáhá získat dostatek informací o dítěti během prvního trimestru. Toto je nejpokrokovější způsob diagnostiky chromozomálních poruch a jiných abnormalit, které se používají ve všech vyspělých zemích světa.

Test analyzuje malé fragmenty DNA, které cirkulují v krvi těhotné ženy.

Testování se doporučuje, pokud:

• Žena je starší než 35 let;
• Možné podezření na genetické abnormality po ultrazvuku;
• Těhotenství dosažena použitím IVF nebo jiných VRT
• Riziko genetických abnormalit zjištěných během biochemického skríningu;
• Genetické abnormality zjištěny v DNA jiných dětí;
• Historie mrtvého porodu;
• Předčasný porod nebo opakující se potrat;
• Neznámý faktor neplodnosti.

Mezi hlavní výhody NIPT patří jeho vysoká přesnost a bezpečnost. Možnost diagnostické chyby je pouze 0,01%. Na toto testování se používá venózní krev matky. Postup odběru krve je zcela bezpečný pro dítě i matku. Další výhodou je, že testování lze provést velmi brzy v těhotenství - v 9. týdnu.

Diagnostické možnosti testování

Testování může odhalit následující nemoci a abnormality:

• Downův syndrom;
• Edwardsův syndrom;
• Patauův syndrom;
• Turnerův syndrom;
• Klinefelterův syndrom;
• Syndrom triple X;
• Syndrom dvojitého Y.

Při analýze DNA plodu je možné identifikovat jeho pohlaví. I když je NIPT diagnostickou metodou s vysokou přesností, přesto jde o skríningový test. Což znamená, že pokud se během testování zjistí jakékoliv abnormality, musí být stále potvrzeny invazivním testem, jako je karyotypizace plodu.

Testování se neprovede:

• Dříve než v 9. týdnu těhotenství
• pokud se provedla selektivní (multifetální) redukce;
• V případě multifetálnych těhotenství se třemi nebo více plody;
• Když dítě vynosí náhradní matka;
• Když se těhotenství dosáhne pomocí IVF s použitím dárcovských oocytů.

Pokud byste chtěli získat více informací o tomto způsobu diagnostiky prosím kontaktujte kliniku telefonicky nebo prostřednictvím online formuláře.